Non-invasive brain stimulation in chronic pelvic pain: a systematic review.
非侵入性脑刺激用于慢性盆腔痛的证据仍不确定，本综述系统评估了经颅直流电刺激与重复经颅磁刺激。 检索PubMed、Web of Science、Ovid MEDLINE、Embase、Scopus与Cochrane CENTRAL至2026年7月，纳入成人慢性盆腔痛相关研究。
缺血性卒中动物模型：神经调控细胞保护效应的系统综述与 Meta 分析
Neuroprotection · 2026-09-08 · 期刊论文 检索 MEDLINE / Embase / LILACS，纳入在动脉闭塞后 24 小时内 施加无创或微创神经调控、并设对照组的在体临床前研究。30 项研究（报告 2347 只动物）进入定性合成，25 项进入
实时测量取代相位预测：高精度相位特异脑刺激（EEG-TMS 概念验证）
问题：现有闭环刺激依赖预测算法补偿处理与刺激延迟，但预测误差会限制相位命中精度（高频尤甚）。 方案：开发并验证实时闭环 EEG-TMS 原型，在 1 ms 闭环更新周期内完成信号采集、相位估计与刺激触发，完全不需要相位预测。 人体测试 8 个目标相位 × 10 个目标频率（4–4
rTMS + 有氧运动改善退伍军人卒中后头痛（EXERT-Stroke 二次分析）
设计：EXERT-Stroke 试点随机、假刺激对照、双盲研究的二次分析；9 名持续性卒中后头痛退伍军人（77.8% 男性，平均 61.3 岁）完成 8 周共 10 次监督下标准化有氧运动。 疼痛：BPI 疼痛严重度平均下降 1.2 分、疼痛干扰度下降 1.0 分（每周用 BPI
Clinical Efficacy of High-Frequency Deep Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in the Treatment of Depression and the Predictive Role of Baseline Triglyceride Levels: A Randomized Sham-Controlled Trial.
高频深部rTMS治疗中重度抑郁的随机假对照试验，并探索基线甘油三酯对疗效的预测作用。 80例中重度抑郁患者随机分为真刺激组与假刺激组各40例，4周内接受20次治疗。
Non-invasive brain stimulation in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis of transcranial direct current stimulation and transcranial magnetic stimulation.
系统评价与荟萃分析显示，经颅直流电刺激与经颅磁刺激在肌萎缩侧索硬化中的临床疗效证据有限。 遵循PRISMA指南检索PubMed、Scopus、Web of Science与Cochrane Library至2026年3月，纳入30项研究。
Functionally Relevant and Reliable Brain Stimulation Targets for Enhancement of Novel Word-Learning.
研究旨在识别可靠且功能相关、可增强新词学习的经颅直流电刺激靶区，并评估结局重测信度。 20名健康受试者完成两次功能磁共振成像会话，使用平行任务版本，经六个组块学习图片—假词配对。
ADHD 综述：rTMS / tDCS 仍属"研究性"（给宣传降温的权威口径）
系统梳理 ADHD 的病因、诊断、治疗与管理，重点是新兴客观生物标志物的临床转化评估。 诊断仍以临床评估 + DSM-5 标准 + 标准化量表为主：目前没有任何遗传、影像、氧化应激或视网膜标志物达到个体级诊断所需的敏感度与特异度（样本小、结果不一致、缺外部验证）。 治疗仍以兴奋剂
高频深部 rTMS 治疗抑郁：基线甘油三酯或可预测疗效（80 人随机假对照）
80 例中重度抑郁随机分配真 HF-dTMS（n=40）或假刺激（n=40），4 周 20 次；主要结局为 HAMD-17 自基线至治疗结束的变化，基线测空腹甘油三酯（TG）。 真刺激的 HAMD-17 降幅显著大于假刺激；基线 TG 越高，症状改善越大。 TG × 分组交互显著
Pain Outcomes and Exercise Data from the EXERT-Stroke Pilot Clinical Trial on Post-Stroke Headaches.
EXERT-Stroke预试验的二次分析评估了重复经颅磁刺激联合有氧运动在退伍军人卒中后头痛中的可行性、安全性与初步效果。 该试验为随机、假刺激对照、双盲预试验，退伍军人完成8周共10次监督下有氧运动，并每周评估疼痛。
